Чешский аппарат гамма-терапии Teragam, из-за которого погибла пациентка Воронежского онкологического диспансера, не был зарегистрирован в России, установила проверка Росздравнадзора. Об этом сообщила пресс-служба ведомства.
Техника использовалась в онкологическом диспансере 14 лет. Росздравнадзор пришел к выводу, что незарегистрированное устройство представляет «прямую угрозу жизни и здоровью пациентов». Главному врачу диспансера предписали устранить нарушения до 22 июля. В службе отметили, что составлено два административных протокола.
22 мая пациентка Воронежского областного онкодиспансера погибла во время процедуры на аппарате лучевой терапии. По предварительным данным, у прибора 2006 года выпуска заклинило подъемный механизм, женщину раздавило. Следователи возбудили дело о причинении смерти по неосторожности (часть 2 статьи 109 УК), пишет ТАСС.
